Новий в Україні неінвазивний пренатальний тест NIFTY з унікальною страховкою
Новий в Україні неінвазивний пренатальний тест NIFTY з унікальною страховкою
На сьогоднішній день у всьому світі проведено понад
9 400 000 тестів
9 400 000 тестів
Безпечний
Неінвазивний тест (по крові), без ризику викидня
Неінвазивний тест (по крові), без ризику викидня
ВИКОНУЄТЬСЯ БЕЗ ЗАГРОЗИ ДЛЯ ПЛОДА
На відміну від інвазивних тестів, тест NIFTY не вимагає пункції черевної стінки
На відміну від інвазивних тестів, тест NIFTY не вимагає пункції черевної стінки
Точний
Доведена точність для трисомій - понад 99%
Доведена точність для трисомій - понад 99%
ТОЧНІСТЬ ПРОГНОЗУ ВИЩЕ 99%
Якщо тест NIFTY негативний, ми можемо бути впевнені на 99%, що плід не має синдромів Дауна, Патау чи Едвардса, або інших патологій.
Якщо тест NIFTY негативний, ми можемо бути впевнені на 99%, що плід не має синдромів Дауна, Патау чи Едвардса, або інших патологій.
Швидкий
Результат протягом 10 робочих днів з моменту відправки зразку в лабораторію*
Результат протягом 10 робочих днів з моменту відправки зразку в лабораторію*
ЦЕ ДІЙСНО ВСЕ
При швидкому і безболісному заборі крові береться лише 10 мл материнської крові, з якої тест NIFTY ™ може виявити до 96 генетичних хромосомних синдромів, а також визначити стать плоду.
При швидкому і безболісному заборі крові береться лише 10 мл материнської крові, з якої тест NIFTY ™ може виявити до 96 генетичних хромосомних синдромів, а також визначити стать плоду.
Застрахований
Компанія “BGI” пропонує ЄДИНУ В УКРАЇНІ програму страхування неінвазивного тесту NIFTY.
Компанія “BGI” пропонує ЄДИНУ В УКРАЇНІ програму страхування неінвазивного тесту NIFTY.
Тест підтримується унікальною страховкою, яка гарантує безкоштовне підтвердження діагнозу у разі позитивного результату та компенсацію у разі хибно-негативного результату
Що таке тест NIFTY ™?
| NIFTY ™ (Non-Invasive Fetal Trisomy test) - це простий, безпечний, високоточний пренатальний тест. Який має чутливість більше ніж 99% для синдромів Дауна, Едвардса або Патау, інших трисомій, порушень статевих хромосом і синдромів мікроделецій/мікродуплікацій. Тест можна проводити з 10 тижня вагітності. Крім дослідження 94 типів хромосомних аномалій, також можна визначити стать дитини. |
Як саме працює тест NIFTY™?
Під час вагітності, позаклітинна ДНК плода вільно знаходиться у материнській крові. Сучасна технологія Next Generation Sequencing дозволяє аналізувати вільні сегменти ДНК плода у крові матері на наявність поширених хромосомних аномалій.
NIFTY® потребує взяття невеликої кількості крові вагітної жінки (>5мл) для аналізу ДНК плода, а взяття крові можна проводити вже на 10-му тижні вагітності.
Які хромосомні аномалії можна виявити за допомогою тесту NIFTY ™?
Синдроми мікроделецій/мікродуплікацій
Кому рекомендовано проходження тесту NIFTY ™?
Тест NIFTY особливо показаний в таких випадках:
Тест NIFTY особливо показаний в таких випадках:
Послуги та ціни
NIFTY Focus
7500 грн
Базовий тест NIFTY Focus для одноплодової вагітності
(трисомії хромосом 21,13,18 +анеуплоїдія статевих хромосом Х/Y +стать плода).
Термін виконання - 10 робочих днів
(трисомії хромосом 21,13,18 +анеуплоїдія статевих хромосом Х/Y +стать плода).
Термін виконання - 10 робочих днів
NIFTY PRO
10500 грн
Розширений тест NIFTY-Pro для одноплодової вагітності
(трисомії хромосом 21,13,18,9,16,22 +анеуплоїдія статевих хромосом Х/Y +
84 мікроделеції/мікродуплікації хромосом).
Термін виконання - 10 робочих днів
(трисомії хромосом 21,13,18,9,16,22 +анеуплоїдія статевих хромосом Х/Y +
84 мікроделеції/мікродуплікації хромосом).
Термін виконання - 10 робочих днів
NIFTY Twin
7500 грн
Базовий тест NIFTY Twin для двійні (трисомія хромосом 21,13,18 + анеуплоїдія статевих хромосом Х/Y).
Термін виконання - 10 робочих днів
Термін виконання - 10 робочих днів
Компанія “BGI” пропонує унікальну програму страхування неінвазивного тесту NIFTY. Страхове покриття надається Шеньчженьською філією компанії PICC Health Insurance Company Ltd.
Страховими випадками тестів Nifty Focus та Nifty Twin є наступні:
«Позитивний результат»
Якщо тест показав «високий ризик» або «позитивний результат» для «Трисомія 21», «Трисомія 18» або «Трисомія 13», «аномалії статевих хромосом (XO, XXY, XXX, XYY)», синдроми делецій/дуплікацій (у тому числі 5p (синдром кошачого крику), 1p36, 2q33.1, синдром Прадера-Віллі/Ангельмана (15q11.2), синдром Якобсена (11q23), синдром Ді Георга II (10p14-p13), 16p12, синдром Ван дер Вуда (1q32.2), страховка повністю покриває вартість інвазивного підтверджуючого пренатального діагностичного аналізу (включаючи амніоцентез, біопсію ворсин хоріона, взяття проби з пуповини, аналіз каріотипу, лабораторні аналізи). Таке обстеження проводиться пацієнтці безкоштовно на базі клініки-партнера BGI (в Україні в МБЦ «Геном»).
Зверніть увагу: Компанія “BGI” не надаватиме компенсації за дитину, що народилася з будь-яким із станів, зазначених у цьому розділі, замовникам, які не проходили додаткового підтверджувального інвазивного пренатального діагностування після отримання результату високого ризику щодо будь-якого із станів, перерахованих в цьому розділі.
Зверніть увагу: Компанія “BGI” не надаватиме компенсації за дитину, що народилася з будь-яким із станів, зазначених у цьому розділі, замовникам, які не проходили додаткового підтверджувального інвазивного пренатального діагностування після отримання результату високого ризику щодо будь-якого із станів, перерахованих в цьому розділі.
«Хибно-негативний результат»
Якщо тест NIFTY тест показав «низький ризик» або «негативний результат», але протягом одного року після народження дитини їй діагностовано і підтверджено Трисомію 21, Трисомію 18, Трисомію 13 або «аномалії статевих хромосом (XO, XXY, XXX, XYY)», пацієнтка має право на компенсацію максимальної суми у розмірі 400 000 юанів (біля 50 тис. євро) за одноплідну або двоплідну вагітність.
«Хибно-негативний результат у разі діагностування та переривання вагітності до народженням дитини»
Якщо тест NIFTY показав «низький ризик» або «негативний результат», але в подальшому ще під час вагітності у плода було діагностовано і підтверджено Трисомію 21, Трисомію 18, Трисомію 13 або «аномалії статевих хромосом (XO, XXY, XXX, XYY)» та родина вирішила перервати вагітність, вона має право на компенсацію у розмірі до 20000 юанів (біля 2500 євро) за одноплідну або двоплідну вагітність.
Страхові випадки для тесту NIFTY-PRO
«Позитивний результат»
Якщо тест показав «високий ризик», «позитивний результат»/ «виявлено» страховка повністю покриває вартість інвазивного підтверджуючого пренатального діагностичного аналізу (включаючи амніоцентез, біопсію ворсин хоріона, взяття проби з пуповини, аналіз каріотипу, лабораторні аналізи із застосуванням стандартного каріотипу та додаткових молекулярно-генетичних аналізів). Таке обстеження проводиться пацієнтці безкоштовно на базі клініки-партнера BGI (в Україні в МБЦ «Геном»).
PICC припиняє дію усіх страхових зобов’язань для об’єкта дослідження та плоду, як тільки компенсація буде виплачена. Об’єкт дослідження не зможе вимагати від компанії “BGI”, “PICC”, клініки/лікарні додаткової компенсації.
PICC припиняє дію усіх страхових зобов’язань для об’єкта дослідження та плоду, як тільки компенсація буде виплачена. Об’єкт дослідження не зможе вимагати від компанії “BGI”, “PICC”, клініки/лікарні додаткової компенсації.
«Хибно-негативний результат»
Якщо тест показує «низький ризик»/«негативний результат»/«не виявлено», але протягом одного року після народження дитини їй діагностовано і підтверджено будь-яке захворювання, включене до тесту NIFTY pro (за винятком мозаїчної хромосомної аномалії), пацієнтка має право на компенсацію у розмірі до 400 000 юанів (біля 50 тис. євро) за одноплідну або двоплідну вагітність
«Хибно-негативний результат у разі діагностування та переривання вагітності до народженням дитини»
Якщо тест NIFTY-Pro показав «низький ризик»/«негативний результат»/«не виявлено», але в подальшому ще під час вагітності у плода було діагностовано і підтверджено будь-яке захворювання, включене до тесту NIFTY pro (за винятком мозаїчної хромосомної аномалії) та родина вирішила перервати вагітність, пацієнтка має право на компенсацію у розмірі до 20000 юанів (біля 2500 євро) за одноплідну або двоплідну вагітність.
PICC припиняє дію усіх страхових зобов’язань для об’єкта дослідження та плоду, як тільки компенсація буде виплачена. Об’єкт дослідження не зможе вимагати від компанії “BGI”, “PICC”, клініки/лікарні додаткової компенсації.
PICC припиняє дію усіх страхових зобов’язань для об’єкта дослідження та плоду, як тільки компенсація буде виплачена. Об’єкт дослідження не зможе вимагати від компанії “BGI”, “PICC”, клініки/лікарні додаткової компенсації.
МБЦ «Геном» — один із самих відомих в Україні багатопрофільних центрів з діагностики вроджених, спадкових і мультифакторних захворювань. Ефективність 30-річної роботи МБЦ «Геном» забезпечується поєднанням новітніх медичних технологій, сучасного діагностичного обладнання, постійно діючої системи контролю якості та згуртованої команди висококласних фахівців-науковців.
Завдяки великому досвіду роботи в галузі комплексної пренатальної діагностики, МБЦ «Геном» забезпечує постійну методичну підтримку неінвазивного пренатального тесту NIFTY.
Претестове консультування, вибір оптимальної опції, рекомендації генетика по тактиці подальшого обстеження – все це гарантовано для всіх вагітних жінок, яким виконується неінвазивний тест NIFTY.
Завдяки великому досвіду роботи в галузі комплексної пренатальної діагностики, МБЦ «Геном» забезпечує постійну методичну підтримку неінвазивного пренатального тесту NIFTY.
Претестове консультування, вибір оптимальної опції, рекомендації генетика по тактиці подальшого обстеження – все це гарантовано для всіх вагітних жінок, яким виконується неінвазивний тест NIFTY.
BGI, одна з найбільших у світі організацій з генетичних досліджень, тестування та послуг, що застосовує останні технології для генетичних досліджень людини в охороні здоров’я. Їхня мета зосереджена на клінічному застосуванні генетичних технологій для зменшення кількості вроджених вад та різних захворювань.
BGI була заснована 9 вересня 1999 року зі штаб -квартирою в Шеньчжені, Китай. Аутсорсингові офіси були створені по всьому світу, включаючи Америку, Європу та Азію. Мета – прогрес досконалості, високого ступеню ефективності та точності.
BGI прагне покращити життя людей, беручи участь у підвищенні ефективності біологічних досліджень, покращенні сільського господарства, навколишнього середовища та здоров’я.
BGI була заснована 9 вересня 1999 року зі штаб -квартирою в Шеньчжені, Китай. Аутсорсингові офіси були створені по всьому світу, включаючи Америку, Європу та Азію. Мета – прогрес досконалості, високого ступеню ефективності та точності.
BGI прагне покращити життя людей, беручи участь у підвищенні ефективності біологічних досліджень, покращенні сільського господарства, навколишнього середовища та здоров’я.
BGI - розробник тесту NIFTY™
Професійне забезпечення тесту NIFTY™ надають такі відомі компанії
МБЦ "Геном" - провайдер тесту NIFTY™ в Україні
Записатися на тест NIFTY ™
Залиште свій номер телефону і ми вам зателефонуємо
Або ви можете зателефонувати нам за номером:
+380989473153
Наші контакти
Офіційний провайдер BGI в Україні - МБЦ "Геном"
м. Київ, вул. Коперника 23
Для детальної інформації звертайтесь за номером:
+38 098 947 31 53
Для запису:
+38 097 458 80 16 +38 099 193 57 62
+38 044 483 50 57
м. Київ, вул. Коперника 23
Для детальної інформації звертайтесь за номером:
+38 098 947 31 53
Для запису:
+38 097 458 80 16 +38 099 193 57 62
+38 044 483 50 57
Email: genomnipt1@gmail.com